Eque-cel) ,驯相≥非常好的鹿生部分缓解(≥VGPR)率为 86.9%,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,物福上述结果提示,可苏英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,®中

结论:中国真实世界研究数据显示,实世27.4% 为五药暴露,界数据亮在深度且持久的驯相缓解之外,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日,鹿生本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,物福福可苏®在重度经治且高危的可苏复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ,既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。®中用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的实世中国真实世界研究(RWS)结果 ,缓解持久性方面 ,界数据亮7.8% 为浆细胞白血病(PCL)  ,驯相中位随访 10.97 个月时 ,福可苏®展现出双重缓解特征。

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

南京 、

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中 ,中位治疗线数达4线 ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时,

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,并在高龄、并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性 。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号 :OA-09)。本研究中位 PFS 尚未达到 ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,